你好,欢迎来到佛山市道麒生物科技有限公司官网!
  • 18144979254



    新闻动态/ news
    阿托伐醌简介

    阿托伐醌

    编辑词条

    本品为羟基 1,4-萘喹啉,是辅酶Q的同系物,具有抗几种原虫的活性。对疟原虫属,其作用部位为细胞色素bcl结合点(结合点Ⅲ)。本品能可逆性地与多肽上的11500Da分子基团结合。二氢乳清酸脱氢酶是吡啶生物合成中


    中文名称阿托伐醌

    CAS95233-18-4

    外文名称Atovaquone

    分子式C22H19ClO3


    1资料编辑
    中文名称:阿托伐醌

    中文别名:阿托喹酮;2-(反式-4-(4-氯苯基)环己基)-3-羟基-1,4-萘二酮

    英文名称:Atovaquone

    英文别名:1,4-hydroxynaphthoquinone; 1,4-Naphthalenedione,2-; 1,4-Naphthalenedione,2-(4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)-3-hydroxy-, trans;2-(4-(4'-chlorophenyl)cyclohexyl)-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone; 2-(trans-4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone; 2-(trans-4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)-3-hydroxy-1,4-naphthalenedione; 3-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione; 2-[trans-4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione; 2-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione

    CAS:95233-18-4

    分子式:C22H19ClO3

    分子量:366.8375

    2物化性质编辑
    相对密度:1.35g/cm3

    3药理编辑
    本品为羟基 1,4-萘喹啉,是辅酶Q的同系物,具有抗几种原虫的活性。对疟原虫属,其作用部位为细胞色素bcl结合点(结合点Ⅲ)。本品能可逆性地与多肽上的11500Da分子基团结合。二氢乳清酸脱氢酶是吡啶生物合成中重要的酶,通过辅酶Q连接线粒体作电子传递,因此本品通过抑制电子传递阻止吡啶的合成。一些代谢酶通过辅酶Q参与线粒体的电子传递,因此,本品抑制电子传递作用实际上是抑制了这些酶的活性。

    100mg·d剂量的本品可100%的防止和治疗小鼠P.carinii。其抑制的IC50范围为0.1~3.0μg/ml。




    上一个: 酮康唑简介
    下一个: 分析壬二酸的药理作用
    【返回】

    XML  佛山市道麒生物科技有限公司 版权所有(C)2019  技术支持:   盖德化工网 Guidechem